长生集团股票收到假疫苗的影响

1. 疫苗造假案背后有什么故事

涉嫌“狂犬病疫苗生产记录造假”的长春长生生物科技有限责任公司（以下简称“长春长生”），是如何跃上国内狂犬病疫苗市场份额的第二位？

“狂苗”事件引爆后，上市公司长生生物64岁女掌门人高俊芳从国企高管转型为上市公司掌门人、家族资产积累达51亿元的经历，不断被人提起。

，2009年至2010年的一次“狂苗”行业大洗牌，给长春长生“狂苗”带来了崛起机会。因中检院检测标准的提高，当时能通过的企业仅有辽宁成大一家，外资赛诺菲巴斯德也退出国内狂犬病疫苗市场，“狂苗”持续紧缺。其后长春长生及时升级工艺，迅速进入市场。

2012年，重新拿到GMP证书的长春长生，在市场需求和产能增加的作用下，一跃成为业内第三。

2016年“山东非法经营疫苗案”后，长春长生继续主动抢占市场，2017狂苗批签发量市场份额跃至第二。

通报时间是在飞检一周后

7月15日（周日）下午，国家药监局通报称：根据线索，国家药品监督管理局组织对长春长生生物科技有限责任公司开展飞行检查，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。

据悉，国家药监局在接到线索后，早在7月6日-8日已前往该公司“飞检”，实际通报时间则是一周后。

国家药监局审核查验中心相关人士曾对澎湃新闻透露，“有因飞行检查”的情况大多来自于内部人士举报，在收到线索后中心将会对线索进行初步分析，待确认举报合理性之后会以双随机的形式抽调检查组组长和检查员，组成3-4人的检查小组。

“考虑到廉政问题，一般检查小组成员事先并不知道要检查哪家药厂，而是在到达当地后才能打开密封信封，拿到线索。”相关人士透露。

中国证券报7月17日的报道称，长春长生的“飞检”源于内部员工举报。

曾是长春长生一线员工的于飞（化名）告诉澎湃新闻，由于疫苗行业专业性高，如果不是内部人士举报，外界很难发现，“算是行业潜规则吧，有的数据记录本身就是为了应对检查的。”

另一名在某疫苗公司担任多年高管的资深人士许利（化名）则告诉澎湃新闻，疫苗的生产环节是没有十全十美的，每次检查也总会被查出大大小小的瑕疵，“相当于从80分到100分的区别，也是允许企业不断完善整改的。”

但许利也表示，长春长生此次被发现的可能并非“小瑕疵”，“监管部门轻易不会闹到公众面前”。

长春长生否认50升“大罐”违规

关于事件中造假环节的细节，至今仍无权威披露。

中国证券报7月17日的报道中援引一名长春长生供销商的说法，称生产记录造假或涉及企业在病毒发酵过程中以“大罐”替代“小罐”所致。

按照上海市疾控中心免疫规划科主管医师、疫苗科普作者陶黎纳的说法，如果将疫苗的生产环节简化，大致为：将狂犬病病毒导入细胞中，让其在细胞中增值，同时需要培养这些细胞，让细胞大量增值，最后收集病毒进行灭活后，添加各种佐剂后做成疫苗。

陶黎纳认为，如果基于上述报道的猜测进行分析，长春长生“作假”的环节便应该是指向“细胞培养”，即药厂通过GMP认证的方案中是使用的是小罐培养，但实际生产中却用的大罐，目的是为了提高产量。

“从普通人理解上来看，大罐小罐的区别似乎并不大，差不多类似于大碗和小碗蒸蛋的区别，但在制药领域中，一个工艺的不经意变更有可能会带来‘蝴蝶效应’。”陶黎纳告诉澎湃新闻。

但上述说法并未得到药监部门和长春长生方面的证实。

前述疫苗行业资深人士许利则认为，“如果仅仅是小罐变大罐，药监局不会闹到人民群众面前”。

“前些年，广州诺诚出现过类似问题，但药监局后来评估认为对质量影响并不大，只是让企业先停产，等提交了补充资料之后又恢复了生产，恢复生产后也获得批签发量。”许利说。

7月20日，上市公司长生生物董事长高俊芳在短信中回复了澎湃新闻有关生物反应器问题，强调公司于2017年拿到50升罐（生产）批件。

2010年的“狂苗大洗牌”给长春长生带来机会

长春长生“狂苗事件”的舆论影响和得以预见的对疫苗行业的冲击，让许利颇为感慨，“不应该啊，国家这几年质控、监管真的做得不错，也得到了WHO的认可，我认为国产疫苗质量还是很好的”。

回顾近年来我国生物制品质控规范、批签发检测项目的改革，不得不提到的便是2009到2010年期间的“狂苗大洗牌”。

陶黎纳清晰地记得，2010年国家提高了生物制品检测标准后，“当时的（狂犬病疫苗）生产企业中，只有辽宁成大一家通过了新检测标准，其他的都不合格”。

资料显示，2009年4月2日，中检院发布《关于人用狂犬病疫苗（vero）细胞批签发检验增加项目的通知》，决定“中国药品生物制品检定所将对此后申请批签发的人用狂犬病疫苗（Vero细胞）在成品疫苗中实施DNA残留量检测，达不到规程标准要求的将不予签发”。

此次标准改变，将原先要求冻干人用狂犬疫苗DNA残余量的标准不高于10ng/剂提高到不高于100pg/剂。

该通知下达后，曾有多家企业认为当局并未提前给予过渡期，导致2009年之后长达两年多的时间，国内市场只有一家狂犬疫苗企业（辽宁成大）能供应“狂苗”。

这项改革，还直接导致了狂犬病疫苗的发明公司——赛诺菲巴斯德退出了中国狂犬病疫苗市场。

陶黎纳说，巴斯德疫苗当时也未能通过DNA残余量的关，“虽然直到今天，还没有实验能证明巴斯德疫苗的DNA残余量有直接的不良反应”。

检验标准的提高、巴斯德的退出让“狂苗”市场进行了一次大洗牌。

前述疫苗行业资深人士许利说，2010年检验标准升级之后，长春长生连同多项检测标准一起，将工艺从原先的转瓶升级到生物反应器，并顺利拿到了GMP证书。

升级后的狂苗生产线产能效果明显，据上市公司长生生物年报信息，2012年当年因更新生产线，产量下降，加上固定费用分摊使得单位成本上升，导致2013年该“狂苗”产品毛利率下降至21.90%。但随着工艺成熟，2014年“狂苗”产品毛利率达到78.75%，市场占有率跃居行业第三位。2015年1-3月，进入稳定生产后，该产品单位成本大幅下降33.71%，毛利率也相应提高至83.55%。

从整个疫苗行业来看，超过50%的利润率并不少见。许利对此表示，疫苗受种人群相对固定，市场规模平稳，“利润率不高一些的话没有企业愿意做”。

一名就职于某肝炎疫苗生产企业的员工向澎湃新闻表示，该公司曾研发过狂犬疫苗，但中途停止了，原因便是市场稳定的前提下，生产厂家已经饱和。

安信证券行业报告中曾评价：总体而言，疫苗是医药生物子行业中一门相对不错的好生意。疫苗研发周期长且技术壁垒较高，预防属性决定了疫苗上市后放量的节奏较快，3-5年就有望达到销售峰值。

上市公司长生生物2017年年报显示，按照中检院同品种批签发量计算，长春长生年签批发量达到355万人份，已经跃至国内第二，市场份额仅次于辽宁成大，排名前列的还有宁波荣安和广州诺诚。

“山东疫苗案”后长春长生继续增长

长春长生“狂苗”从市场第三上升到第二的过程，不得不提的就是2016年的“山东非法经营疫苗案”，直接导致了《疫苗流通和预防接种管理条例》的修改。

2016年6月，国务院发布关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定，要求第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购，由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位。

这对所有疫苗生产企业而言都是新的挑战。

长生生物年报中称，“山东非法经营疫苗案”后适龄人群主动接种疫苗的意愿出现下降的情况，同时国家修订了《疫苗流通和预防接种管理条例》，受新政的衔接、实施等因素影响，对公司产品销售短期内也产生了重大不利影响。

不过即使在这样的情况下，2016年，长春长生疫苗销售达到10.15亿元，同比增长28.52%。

对此，长生生物的解释是：由于产品的刚性需求较强，在疫苗行业整体受到影响的背景下，公司仍然取得了较为乐观的经营业绩。

澎湃新闻记者查阅了2017年陕西、福建、广东等省的二类疫苗集中采购入围名单发现，在冻干人用狂犬疫苗（vero细胞）品种中，有辽宁成大、长生生物、广州诺诚、宁波荣安、吉林迈丰、河南远大等主流狂苗生产企业。

上述厂家的疫苗，从价格和针剂次数上来说，每一单支针剂的价格均在40-60元；接种方法上来讲，除辽宁成大为独有的2-1-1（四针法、三次接种）外，其余均为5针法（五次接种）。

陶黎纳多次在科普文章中提及，辽宁成大有接种次数少的优势，而且从完成全部针剂的花费总价上来看也最便宜。

“但实际接种时选择的品牌，决定权在市县疾控中心的采购选择上。”陶黎纳表示，“包括辽宁成大、长春长生在内的几家疫苗厂家，一般都能进省级疾控中心的白名单（招标采购入围名单），在这之后就看县区级疾控中心如何选择了。”

接近长春长生的人士透露，长春长生在此之后自建销售渠道，“原先的代理商成了供销商，实际上就是签个合同，成为公司的销售员”。

陶黎纳分析，对于原先在市场上不占优势的品牌来说，此时更有机会提高品牌知名度。

上市公司长生生物年报中这样描述：2017年，长春长生积极适应新的疫苗管理政策相关规范要求，加强销售管理，积极推动新的推广服务团队的整合和销售渠道的搭建，同时通过加强学术推广会议和公司调研，强化与各级疾病预防控制机构的联系，提高公司疫苗产品的品牌影响力，有效地推进了公司业绩的快速增长。

从财务上来看，该公司当年销售的费用达到5.83亿，同比增长152%，增长的原因其解释为“营销模式受疫苗流通条例影响的推广费、市场服务费、会议费和运输费增加所致”。

同年（2017年），长春长生疫苗销售达到15.39亿元，同比增长51.67%。从批签发量上来看，长春长生已跃居国内第二，占25%市场份额。

除了在工艺和销售上的发展，长春长生投资7.5亿元的狂苗和水痘技改车间原定于2018年底完工，资料显示，技改完成后，该公司狂苗年产量将达到1000万人份。

高俊芳：从国企高管到民营疫苗公司掌门人

7.5亿元的技改车间投资额，来源于2015年长春长生借壳上市后的募资所得。

资料显示，2015年长春长生借壳黄海机械上市后，高俊芳与其配偶张永奎、其子张洺豪一起持有长生生物33.7%的股份，成为实际控制人。

2017年胡润中国富豪排行榜中，高俊芳家族以51亿资产位列820位。

此次“狂犬病疫苗生产记录造假”事件后，高俊芳等人在长春长生在上市之前，如何通过资本运作手段，将一家由长春高新（长春高新技术产业（集团）股份有限公司）和长生所（长春生物制品研究所）联合发起成立的国企变成家族企业的往事，被人不断提起。

据看看新闻报道，在2003年长春高新董事会决议将全部转让公司持有的长春长生股权时，在有包括云大科技、福尔生物等多家第三方报价3元/股的价格下，高俊芳得以2.7元/股的低价受让得到34.6%的公司股权，转让金额4161.6万元。

澎湃新闻梳理发现，长春长生从国企到民营，经历了十多年时间，期间经历19次股权转让以及2次增资。在此期间，高俊芳配偶张友奎、其子张洺豪等家族成员陆续浮出水面。

不仅如此，在股权的频繁交易中，现任康泰生物（深圳康泰生物制品股份有限公司）董事长杜伟民及其合作伙伴韩刚君也确曾以个人或公司法定代表人身份参与交易，并在完成对高俊芳家族的股权转让后，又悄然退场。

2001年，韩刚君以1932万的价格，从长生所处拿到了长春长生30%的股权，6年之后，韩刚君将股权全部转让给了深圳豪言（深圳市豪言生物技术有限公司）。

同年，公司法定代表人为杜伟民的广州盟源（广州市盟源生物工程发展有限公司，杜伟民、韩刚君各持股50%）以43.70万元从长生所拿下了长春长生0.68%的股权。

在参与受让长春长生股权6年后，2007年，杜伟民又和韩刚君一同离场：广州盟源以54.74万元的价格，将股权转让给了于广谦。而韩刚君则将长春长生30%股权转让给了深圳豪言，具体金额未透露。2010年，于广谦将全部股权又转让给了高俊芳配偶张友奎。

深圳豪言的背后，是高俊芳家族。据天眼查APP，高俊芳持有深圳豪言51%的股份，深圳豪言持有的长春长生股权，到了2010年，被无偿转让给了高俊芳和张洺豪。随后，深圳豪言被清算注销。

从2001年入场，到2007年离场，杜伟民和韩刚君所扮演的角色，隐于高俊芳家族之后，又在高俊芳资本操控掌握长春长生股权环节中，成为不可或缺的一部分。

高俊芳曾任职长春生物制品研究所财务处处长，1992年长春长生成立，高俊芳即出任该公司副总经理，次年出任董事长并兼任总经理。1996年，母公司长春高新上市，高俊芳又晋级为长春高新副董事长。长春高新2001年和2002年年报显示，作为国企高管，高俊芳年薪先后为5.98万元、8.4万元（含税），而收购长春长生1734万股股权需支付4161.6万元。

本文来源：澎湃新闻

2. 长生生物强制退市后股民怎么解决

众所周知，长生生物因为假疫苗事件，涉嫌重大违法违规行为，被证监会立案调查，有被深交所强制退市的风险。
而根据造假退市制度，长生生物强制退市后股民可以联合起来起诉长生生物，及其其他责任人，包括董监高、承销机构、审计机构、保荐机构。即使长生生物没有赔偿能力，股民们可以追求其他责任人的连带赔偿责任。
另外，在股票摘牌后45个交易日内，退市股一般会进入股转系统（新三板）挂牌交易，但是能卖出的概率较小，即使卖出，也难卖出理想价位。
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3. 长生事件后，对兽用疫苗厂的影响

从上月初，长生疫苗厂出现人用狂犬疫苗事件，到现在已经1个多月，这件事件造成的影响很大，而且事件还在发酵中。7月下旬国务院有关部门赶赴吉林，开展对长春长生违法违规生产狂犬疫苗案件进行调查。对长生疫苗厂历年来所有批次的生产记录逐一审核，核实出好几处违规操作，数据造假的显现。
此类事件发生以后，对所有的疫苗生产企业都造成了影响。包括兽用疫苗的厂家。在调查长生的同事，国家药监局正抓紧组织全国监管力量对全部疫苗生产企业进行全流程全链条的检查，切实保障人民群众的利益。
对兽用疫苗厂家的生产全部流程进行核查，包括抗原制备，佐剂配置，混合及分装等等。每一批次的进料出料进行核准。
在兽用疫苗厂家方面，现在尤为突出的一个问题，是在生产的过程中使用了与申请批号时不相符的原料。比如有一部分猪用疫苗的生产厂家，报批的时候是用206佐剂50%混合，而在临床使用中出现免疫应激太大，而部分厂家为了降低疫苗的副反应，提高疫苗免疫效果，换用亲水性佐剂来代替206佐剂。这个方式从企业和养殖户终端方面来说，是一件好事，对养殖好好处，但是从国家批准方面是不符合流程。亲水性佐剂的使用量配比是20%，为了合乎国家要求，索性在事件发生后，有些厂家直接把配比例提升到50%，这样对企业来说，一方面佐剂成本，翻倍增加。另一方面，水溶性佐剂的性状与206佐剂的性状不一样。所以对于个别兽用疫苗厂来说，寻找合适的，合规的符合国家要求的疫苗用佐剂是很棘手的事情。经过在农业部官网上查询，现在在国内有兽用疫苗佐剂批准文号的只有漯河桑米特生物科技有限公司一家。所以寻找兽用疫苗佐剂的代替产品，是一件比较麻烦的事情。
可能很多厂为了提高疫苗的效果和降低疫苗的副反应，但在实际生产的过程中按照实际的需求做了少许的变动。在正常的社会背景下，这类的调整没有什么问题。因为每批都会有产品检核，而且也不像人的疫苗那样，没有办法做疫苗效价检测和对比。但在长生事件后，国家加大了对疫苗生产企业的监察力度，所以每个批次的生产都要符合国家的要求，尽量避免这种小范围调整。

4. 如何评价长生董事长被公安带走调查，多家公司紧急澄清不存在疫苗业务

长生医药的董事长被长春公安带走，立案侦查，云南等地多家公司纷纷发布公告，声明本公司不存在疫苗的业务，这是属于典型自保行为，主动切断业务往来，丢车保帅的明哲保身之道。如今是互联网时代，一个风声和苗头，企业就需要提高自身应对风险的能力，否则就会招来杀身之祸，面临工商税务等等一些列的盘查。水至清则无鱼，没有任何一家上市公司，可以拍着胸脯说自己手是干净的，因此这些企业也经不起任何推敲。多家公司紧急澄清不存在疫苗业务，属于一场公关自救业务。

三、我对多家公司紧急澄清不存在疫苗业务的看法？

我认为多家公司紧急澄清不存在疫苗业务，属于此地无银三百两。如果企业存在假疫苗，建议企业立即清除。做任何企业，都需要有一份社会公德心，这样的企业才能长长久久。

5. 长生问题疫苗引发哪些担忧

长生生物狂犬病疫苗生产记录造假风波尚未平息，其公司子公司长春长生日前又因“吸附无细胞百白破联合疫苗”（简称“百白破”）检验不符合规定，遭到吉林省药监局行政处罚。今天，记者从北京市疾控中心获悉，对于长生生物这两个出问题的疫苗，北京市均未采购，公众可以放心接种疫苗。

7月18日一早，长生生物发布公告称，由于公司对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗全部实施召回，该项召回预计将减少公司2018年上半年营业收入约2亿元左右，净利润约1.4亿元。

当天，国家卫生健康委疾控局局长毛群安局长表示，国家药品监督管理局发布《关于长春长生生物科技有限公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告》后，疾控局密切关注事态发展，与国家药品监督管理局保持密切沟通。据了解，国家药品监督管理局正组织对企业的调查工作。根据《狂犬病暴露预防处置工作规范》，没有完成全程接种程序的，可以选用其他厂家的狂犬病疫苗按原接种程序继续接种。希望基层卫生工作人员，按有关法规、规范要求，认真做好预防接种工作，保障人民身体健康。

然而一波未平，一波又起。长生生物日前发布公告，其全资子公司长春长生生物科技有限公司（简称“长春长生”）收到《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》，原因是该公司生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”（批号：201605014-01），经食品药品检定研究院检验，检验结果“效价测定”项不符合规定。

吉林省药监局认为，长春长生行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第一款“禁止生产、销售劣药”的规定，并于2017年10月27日立案调查。

对此，吉林省药监局对长春长生给予行政处罚：没收库存的剩余“吸附无细胞百白破联合疫苗”186支、没收违法所得858840元。同时，处违法生产药品货值金额三倍罚款258.4万元，罚没款总计344.29万元。

该事件曝出之后，本市不少曾接种过狂犬病或白百破疫苗的公众纷纷表示担心，不确定自己接种的疫苗是否是长春长生公司生产的产品。对此，记者今天采访了北京市疾控中心，相关负责人表示，“这两个涉事疫苗北京都没有，公众可以放心。”

来自网易

6. 长生生物被罚344万市值蒸发多少

疫苗造假的代价！长生生物被罚344万， 市值蒸发近100亿。

长生生物狂犬病疫苗造假事件继续发酵，股票在7月20日五连跌停，市值蒸发97.86亿元，控股股东高俊芳身价锐减17.71亿元。

深交所17日向长生生物下发关注函，要求说明冻干人用狂犬病疫苗的具体产量、销量和销售金额、此次GMP证书被收回的具体原因及事实、相关产品流向市场的风险、后续可能受到药品监管部门的处罚类型和后果，并请详细测算此次事件对2018年生产经营可能产生的影响。

20日，深交所再次向长生生物下发关注函，要求说明，公司百白破生产车间停产涉及产品占公司营收的比重、对公司的具体影响以及你公司拟采取的应对措施。

此外，作为疫苗生产的主体单位，长春长生的《药品GMP证书》被国家药品监督管理局要求收回。

长春长生也因生产、销售劣质吸附无细胞百白破联合疫苗，被吉林省食药监局没收违法所得85.88万元，并处违法生产药品货值金额三倍罚款258.40万元，罚没款总计344.29万元。

来源：中国网财经

7. 长生生物科技公司疫苗造假事件，反映出什么社会问题

长春长生制药公司惊爆假疫苗，引发大面积的恐慌和愤怒。有人主张给涉案人员严厉的法律制裁，有人呼吁有关部门尽快公布事件真相，有人哀叹如何才能避免作恶，还有人乞问拿什么保护自己的子女。
这些声音虽然每隔一段时间就会集中出现一次，在某些情况下也的确平抚了一些公众情绪，但必须要说的是，这些声音并未触及问题的本质。除了宣泄情绪，这些声音不可能真正推动问题的解决。因为从本质上说，假疫苗、地沟油、三聚氰胺的背后有着共同的深层逻辑。这个逻辑不能说、不敢碰、不会改，那么今天防得了长生假疫苗，明天防不了短生假疫苗；防得了假疫苗，防不了其他假药。出事之后舆论一阵风，永远有人会成为下一批小白鼠。
商人追逐利益乃是本性，自古皆然，马克思在《资本论》中也有深刻阐述。但问题是，逐利何以能够不择手段乃至丧尽天良？道德自律哪去了？法律约束哪去了？
不要哀叹人心不古、世态炎凉，更不要借此攻击市场经济和商业逻辑。为何当今万恶的发达资本主义国家反而很少有假疫苗？为何比我们经济贫穷的印度很少有假疫苗？我认为，问题的本质不在人心，不在市场，而在于公众权利的匮乏。
职能部门怠于履职、监管不力，是因为公众权利匮乏。很多的违法行为之所以持续不断，不是因为过于隐蔽发现不了，而是因为有责任的人没有去发现。而之所以没有去发现，是因为没人督促去发现，没发现不需要承担任何的不利责任。
社会领域的道德沦丧、恶性互害也是因为公众权利匮乏。道德源于人的内心，但其本质仍是一种公共约束。没有他人和社会，道德就无须存在；而一旦有了他人和社会，道德必然受到他人和社会的影响。一个没有公共权利的社会，不可能有真正的公共道德。因为公共权利可以制强暴、平弱小，维系一个相对公平的秩序。反之，当一个社会的秩序是由力量强弱和资源多少来主导和塑造，公共道德的沦丧乃是必然。
政治学的研究早已证明：原子化的个人无法保障自己的权利。个人权利只有进入公共场域，获得公共属性，才有可能得到兑现。与政府的公共权力相对应，民众也需要有公共权利。这种公共权利是由公共表达、公共舆论、公共参与等共同构筑和赋能的。没有公共空间，就算纸面上的权利层出不穷，公众也注定无法克服权利匮乏。
如同专栏作家刘远举所说：“努力工作、买股票、高杠杆的买房，想搭上时代的列车，可是，单个的、原子化的人，是没有办法抵御时代的风险的。或许，你的每一步选择、每一步勤奋，满心以为自己在抵御风险，给家人带来美满安康，可仍然无法抵抗因为缺乏公共性导致的风险”。缺乏公共人格塑造和公共力量培育，一旦灾祸来临，所有的精致利己主义、所有的中产梦想都会一戳即穿、不堪一击。

8. 假疫苗事件哪些股票受影响

虽然“问题疫苗”事件的主角长生生物临时停牌，但“问题疫苗”事件的影响仍然在持续发酵，正常交易的A股疫苗类个股均遭到大幅抛售。长生生物疫苗造假事件引发市场对于整个疫苗板块的“不信任”，资金纷纷开启“用脚投票”模式。文章《疫苗之王》中所提到的和长生生物历史沿革有关的两家医药类上市公司——康泰生物、长春高新双双跌停。除此之外，生物24只个股飘绿，其中，长春高新(000661)、智飞生物(300122)、康泰生物(300601)、沃森生物(300142)、长生生物(002680)等集体跌停开盘，华兰生物(002007)几近跌停。

9. 长春长生百白破疫苗造假，有什么后果

一、公司面临巨额罚款，
二、公司股票直线下跌。
三、公司会停产整顿。

10. 疫苗造假影响哪些基金

1、对基金的影响

（1）还有哪些基金踩雷长生生物？

长生生物持续跌停，基金估值一调再调。面对长生生物突如其来的假疫苗事件，踩雷长生生物的基金也是不少，此前一季度重仓长生生物的11只基金已经纷纷调仓，截止二季度重仓长生生物的基金已经减少为2只，分别为易方达生物科技指数和东方利群混合A。

其中易方达生物科技指数基金和东方利群混合A基金中长生生物持仓占比分别为2.96%和1.37%。基金规模分别为2.49亿元和0.09亿元。从净值走势可看出在7月15日之后几日，日增长率下降，所以这两只基金受长生生物疫苗造假事件影响较大。

但从一些基金公司发出的公告来看，至少还有97只基金未来得及调仓，踩雷长生生物。因为长生生物并未出现在这些基金的前十大重仓股名单中，所以这些基金受此次假疫苗事件的影响也是十分有限。

踩雷长生生物基金名单：

2、对股民影响

此次长生生物的假疫苗事件挑战着民众的底线，这还不是长生第一次因疫苗事件被曝出问题，我想不管是民众还是国家对于这类企业都应该实现“零容忍”，今日停牌接受调查后，长生生物将有较大可能面临强制退市风险。

股票退市不等于破产，但股票不再流通。这样意味着退市后，股票将被放到三板市场去，股民需要以更低的价格交易手中留存的股票。如果股民不去理睬的话，最后价格会变成零。这对于一些将大部分资产投入长生生物股市中的股民的影响是巨大的。